如何看药品的有效期？

鉴别国产药品的有效期:主要看有效期或批号。经药品监督管理机关审批后生产销售的药品，均在原包装瓶上标注，或在盒标上印有生产日期或批号，有的还印有“有效期”。根据这些数据可以判断是否过时。读取有效期的方法如下:A如果批号为911001，则表示该药品的生产日期为1991年10月1日。手册上也可能印有“有效期三年”，三年后到期，即1994 10 10月1。b如果批号为890101，有效期为910921，说明该药品生产于112年2月，有效期为302，说明该药品生产于1991年2月。一般来说，眼科和皮肤科的注射剂、软膏剂几乎都标注了有效期，有些胶囊也标注了有效期，而片剂标注较少，中药及其成药很少标注。如果没有有效期的药品过期了，从外观上可以发现:a .药片变色。如果白色药片变黄、变黑、变红，或者出现霉斑、斑点，都说明已经变质失效，不能再服用。颗粒和糖浆味道不好。颗粒和糖浆失效时，往往会有异味(发酵味)，有的还会发霉。c .没有有效日期的注射剂一般会变黄或颜色加深，有的会变浑浊，有的会长絮状物。d .糖衣片无效，常出现爆裂、不均质斑块或斑点、自溶、发黑、霉变等现象。e .药膏失效时，往往出现药膏水化现象，或变稀、变色、发臭，药膏内气体充盈，管子膨胀。f .粉状药物无效，一般变色或结块，有霉味。注射用粉末在溶解后可以是黄色的。

如何看待药品批号？生产日期是10分。

根据《药品生产质量管理规范》(GMP)对“批号”的定义，老宗彝是指用于标识一个批次的一组数字或字母加数字。“批”是指在规定的限度内，在同一生产周期内生产的一定数量的具有相同性质和质量的药品。也就是说，在药品生产过程中，生产单位用一个批号来代表同一投料、同一生产工艺生产的药品。生产批号可以记录药品生产的全过程，可以查到与药品生产相关的所有信息。生产批号用6位数字表示，前两位数字代表年份，中间两位数字代表月份，后两位数字代表日期。比如某药品的批号为“120213”，是12年2月生产的药品。

药品的“批准文号”又称“国药准字”，是药品生产合法性的标志，是鉴定药品和鉴别真假药品的重要依据。药品批准文号的格式为:国药准字+1位字母(H、Z、S、J)+8位数字(4位年号+4位顺序号)，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口包装药品。

如何读懂药品的有效期

看药品的包装盒，上面有出厂日期和有效期。有些药瓶还有出厂日期和有效期。一目了然。多看几遍就明白了。

药物的日期呢？

这瓶药的生产日期:2016年3月14，有效期:2019年3月13。希望能帮到你。满意请采纳。

如何查看药品批准文号的有效期

中国食品药品网

如何确定药品的有效期

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年用四位数字表示，月和日常使用用两位数字表示。其具体标注格式为“有效期至XX”或“有效期至XX”；它也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX”。XX”或“有效期至XXXX/XX/XX”等等。

预防用生物制品的有效期标注按照国家美国食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品的有效期标注从包装之日起计算，其他药品的有效期标注从生产之日起计算。

有效期标注在日的，为起始日期对应月的前一日，标注在月的，为起始月对应月的前一月。

例如，如果药品的有效期是2年，生产日期是2012-5-17，那么有效期就是2014-5-16。药品包装盒上必须印有药品的生产日期、有效期和生产批号。购买时请注意。

你怎么看这个药的生产日期和保质期？

2008年生产..65438+2003年过期。