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九价HPV疫苗用于预防人乳头瘤病毒引起的宫颈癌等癌前病变或不典型病变，可预防92.1%的宫颈癌。接种疫苗是一级预防，筛查是二级预防，两者在当前同等重要。因此，宫颈癌的筛查措施不能因为接种疫苗而放松。

2018年4月28日，国家医药产品监督管理局批准预防宫颈癌九价人乳头瘤病毒疫苗上市。2065438+2008年7月，九价HPV疫苗在广东上市。8月16日，深圳首支9价HPV疫苗在罗湖成人接种门诊正式接种。9月，北京启动九价宫颈癌疫苗预约。

九价宫颈癌疫苗具有良好的免疫原性。接种三剂后，相关类型血清抗体的血清转换率几乎可以达到100%。疫苗接种1个月后，抗体的几何平均滴度峰值可达自然感染后抗体水平的100倍，在接下来的两个月内，该值将下降至10倍，并维持在平台期。疫苗的抗体水平可维持至少4年。在九价宫颈癌疫苗疗效的临床试验中，主要观察集中于相关人乳头瘤病毒型的持续感染、相关人乳头瘤病毒型的生殖器疣、宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、外生殖器或阴道上皮内瘤样病变(VIN或VaIN)。临床试验表明，接种九价宫颈癌疫苗可产生良好的保护作用，可有效减少宫颈、阴道、外生殖器相应类型的人乳头瘤病毒持续感染和癌前病变，保护效果可达90%以上。九价宫颈癌疫苗含有人乳头瘤病毒-6和人乳头瘤病毒-11 VLP，对生殖器疣有很好的预防作用。

我国批准上市的九价宫颈癌疫苗适用于16 ~26岁女性。之所以定为这个年龄段，来自三个方面:

1.支持该疫苗上市的临床试验包括16 ~26岁的女性。在这个年龄段，海外临床研究的数据和疫苗对东亚人群持续感染的保护作用表明，利大于弊。

2.中国9 ~15岁女生发生性行为的概率很低。9 ~15岁接种者只进行了免疫桥接试验，该试验的东亚华人人群临床研究数据有限。

3.26岁以上女性可能有病毒暴露史和感染史，但没有证据证明这种疫苗对该年龄段暴露人群有保护作用。